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MEDICAMENTO ELOXATIN 5MG/ML C/1 FA 20ML SOL USO IV 100MG - LABORATÓRIO SANOFI

CÓD.: 11768

  • Conservação:

    15°C a 30°C

  • Conteúdo:

    1 frasco-ampola

  • Princípio Ativo:

    Oxaliplatina

  • Laboratório:

    SANOFI

  • Uso:

    Via intravenosa

15ºC a 30ºC

Este medicamento não é refrigerado, contudo precisa ser armazenado em um local fresco, arejado e afastado da luz do sol.

De: R$8.500,00
Por: R$5.599,00
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MEDICAMENTO ELOXATIN 5MG/ML C/1 FA 20ML SOL USO IV 100MG - LABORATÓRIO SANOFI 

INDICAÇÃO

Este medicamento é destinado ao tratamento do câncer intestinal (colorretal) metastático (com metástase) em associação às fluoropirimidinas. Eloxatin em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe é indicado para tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático.

Eloxatin está indicado, em combinação com fluorouracil e ácido folínico (leucovorin) (5-FU/FA) para o tratamento adjuvante de câncer colorretal em pacientes que retiraram completamente o tumor primário, reduzindo o risco de reincidência do tumor.

Não fica indicado para os pacientes em estágio II sem características de alto risco.

Eloxatin em combinação com epirrubicina e 5-fluorouracil, ou em combinação com epirrubicina e capecitabina, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer gástrico (no estômago) ou câncer da junção gastroesofágica (porção terminal do esôfago até o começo do estômago), localmente avançado (inoperável) ou metastático, não tratado previamente.

Eloxatin em combinação com leucovorin, irinotecano e 5-fluorouracil é indicado para tratamento de primeira linha de tratamento de pacientes com adenocarcinoma de pâncreas metastático.

PRINCÍPIO ATIVO

Oxaliplatina.

ARMAZENAMENTO

Eloxatin deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), proteger da luz.

CONTRAINDICAÇÃO

Eloxatin não deve ser utilizado nos seguintes casos:
Período de amamentação;
História de hipersensibilidade (alergia) à oxaliplatina e a outros derivados de platina;
Pacientes com mielossupressão (anulação da função da medula óssea) (neutrófilos < 2 x 109 /L e/ou contagem de plaquetas < 100 x 109 /L) antes do primeiro ciclo de tratamento;
Neuropatia sensorial periférica (doença que causa mal funcionamento dos nervos) com insuficiência funcional (dificuldade para realizar as funções dos membros afetados) antes do primeiro ciclo de tratamento.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes pediátricos.

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERIAS

Elevação da atividade das transaminases e fosfatases alcalinas (enzimas) de leve a moderada;
Aumento da bilirrubina (pigmento amarelo produto da degradação da hemoglobina).
Anemia, sintomas neurossensoriais agudos, tosse, alopecia, anorexia, hiperglicemia, sangramento nasal, fadiga, febre, fraqueza.


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